This is a one-day event that brings together experts, community members, and service providers to share knowledge, empower collaboration, and inspire action to address the complexities of Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD) in the Atlantic provinces.

FASD is a lifelong disability impacting the brain and body of people exposed to alcohol during fetal development. FASD is more common than autism, cerebral palsy, and Down syndrome combined. It is a complex disability that intersects with a number of different fields, including child welfare, justice, mental health, substance use, housing, healthcare, women’s and children’s services, and more. Professionals in all sectors, as well as community leaders and individuals with lived experience will benefit from the knowledge and collaboration at this event.

The conference will host 2 keynote talks by Dr. Jaqueline Pei and 4 sessions that will cover local services, lived experiences, FASD projects across the globe, and the Claudette Bradshaw FASD Innovation Award recipient presentation.

The cost for this conference is $75.00 plus taxes and fees and lunch is included in the price of admission. This presentations will be held in English with translation services available for French-language speakers.

This event is hosted in partnership with CanFASD, the New Brunswick Child and Youth Advocate, The New Brunswick FASD Centre of Excellence, the Fredericton FASD Support Group and the Moncton FASD Support Group.


Joignez-vous à nous pour une journée d’apprentissage et de collaboration à la conférence des provinces de l’Atlantique du Canada : Tous ensemble pour le TSAF

Le TSAF est un handicap permanent qui affecte le cerveau et le corps des personnes exposées à l’alcool pendant le développement du fœtus. Le TSAF est plus courant que le spectre d’autisme, la paralysie cérébrale et la trisomie 21 combinés. Il s’agit d’un diagnostic médical complexe qui recoupe un certain nombre de domaines différents, notamment la protection de l’enfance, la justice, la santé mentale, la toxicomanie, le logement, les soins de santé, les services aux femmes et aux enfants, etc. Les professionnels de tous les secteurs, ainsi que les dirigeants communautaires et les personnes ayant une expérience vécue bénéficieront des connaissances et collaborations lors de cet événement.

La conférence offrira deux discours principaux par Dre Jaqueline Pei et quatre sessions qui couvriront les services locaux, les expériences vécues, les projets sur le TSAF à travers le monde et la présentation du récipiendaire du prix Claudette Bradshaw FASD Innovation Award.

Le coût de cette conférence est de 75,00 $ plus taxes et frais et le déjeuner est inclus dans le prix d’admission. Ces présentations se dérouleront en anglais avec des services de traduction disponibles pour les francophones.

Cet événement est organisé en partenariat avec CanFASD, le Bureau du défenseur des enfants et des jeunes du Nouveau-Brunswick, le Centre d’excellence du TSAF du Nouveau-Brunswick, Fredericton FASD Support Group et Moncton FASD Support Group.

Cet événement a pour but de réunir des experts, des membres de la communauté et des prestataires de services qui partageront leurs connaissances, renforciront la collaboration et inspireront le mouvement pour faire face aux complexités associées au trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF) dans les provinces de l’Atlantique.



Exploring a model for effective intervention for people with FASD across the lifespan.

By Dr. Jacqueline Pei

Towards Healthy Outcomes model has been developed to help support intervention approaches across the lifespan. This model embodies this perspective and provides us with a roadmap that can help to think carefully and proactively about healthy pathways. The model is founded on core beliefs that reflect integration of the research with wisdom from communities and caregivers, as well as the lived experiences of those with FASD. Dr. Pei will review the model and the strategies that effective in each of the streams such as family cohesion, social functioning, education, community engagement, adaptive skills and more.

Explorer un modèle d’intervention efficace pour les personnes atteintes du TSAF tout au long de leur vie.

Par Dre Jacqueline Pei

Le modèle vers des résultats sains a été développé pour aider à soutenir les approches d’intervention tout au long de la vie. Ce modèle incarne cette perspective et nous fournit une feuille de route qui peut aider à réfléchir attentivement et de façon proactive aux progressions saines. Le modèle est fondé sur des croyances fondamentales qui reflètent l’intégration de la recherche avec la sagesse des communautés et des soignants, ainsi que les expériences vécues des personnes atteintes du TSAF. Dre Pei passera en revue le modèle et les stratégies efficaces dans chacun des volets tels que la cohésion familiale, le fonctionnement social, l’éducation, l’engagement communautaire, les compétences d’adaptation et plus encore.



My Name is Joseph Munn I am from Fredericton NB, I am 21 years old. I graduated from Fredericton High School. I am and adult with FASD. I believe I am a change maker. I have defied the odds. I am succeeding in my life in a healthy way. I work full time between employment at Cross Roads Irving as a Cashier, gas attendant, and at Quizino’s Subs. I love animals, I have a cat named chains. I love gaming, anime, and a variety of music genres.

Olecia Walker takes a visionary, she takes a idea and makes it a reality by integrating innovation and stakeholder engagement. She intuitively sees the opportunity threads within an organization and can weave them together to create positive tangible outcomes.

Olecia is an inspirational leader who can bring people together towards a common goal, help them expand their thinking and mobilize a productive group culture.

Olecia holds close to 20 years of experience in health delivery, administration, education as well as program development. Olecia started her career as a front-line registered nurse in acute care, she quickly discovered that her passion was in mental health and addictions. Upon moving to Vancouver, BC in 2007 to complete her master’s degree in Science of Nursing, Olecia started working in mental health and addictions as a program coordinator, developing outreach health care teams to provide care to those most marginalized by our society. Olecia worked alongside addiction experts such as Dr Gabor Maté, Dr Ron Joe and Dr Vicky Smye.

Olecia’s ongoing quest for health care improvement led her to acquire an MBA in 2014, then to explore the world of health professionals’ regulation where she absorbed the importance of legislation, regulation, policies, and standards. During her tenure at the BC College of Nurses and Midwives she realized how paramount stakeholder engagement is for the successful implementation and realization of any service delivery.

Currently Olecia works as an independent consultant focusing mainly on projects in regulation of health care professionals, post-secondary curriculum development, quality assurance and program evaluation mainly in the health care field. One of her main projects participating in the development of the multisource feedback tool currently used by over 55,000 nurses in their yearly licencing process.

In spare time Olecia’s passion is community governance, she is the co-chair of her children’s school parent advisory committee and is an active board member of the Vancouver youth soccer league. To relax Olecia enjoys running, entertaining her family and friends, and spending time on Nelson island, on the sunshine coast, with her husband and her three children.

As Executive Director, Lisa oversees the day-to-day operations of the Centre and its FASD Prevention, Diagnostic and Intervention programs.  She has worked in the field of FASD for over 18 years. Lisa’s history with the Centre has included advocating and coordinating services for children, complex youth, and adults diagnosed with FASD and their families, consultation, data collection, and diagnostic clinic team member. Lisa also played a key role in the development and organization of the Lakeland Summer Camp.

Dr. Nicole LeBlanc is a Pediatrician and Chief of Staff at Vitalité Health Network.  She is an associate clinical professor at the Université de Sherbrooke and Université de Moncton and an examiner for the Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.

Dr. LeBlanc is a founding member and the Medical Director of the NB FASD Centre of Excellence, where she continues to actively advocate for FASD individuals and their families in Eastern Canada.  She served as a member of the National Consultant Committee to the Canadian Minister of Health on FASD, participated in the Canadian Consensus Statement on addressing Legal issues of FASD and is one of the co-authors of the 2005 and 2016 FASD “Canadian Guidelines for diagnosis”.

Mother of three teenage boys, Dr. LeBlanc is a strong believer in community involvement and is passionate about developing quality interdisciplinary programs centered on the needs of the individual, their family and their community.

In her quest to continuously improve quality of care given to her patients, Dre LeBlanc has led the development of integrated and culturally safe service delivery models of care that have been awarded national recognition for both exemplary practices and innovation.  She recently received the Order of Merit given by the Université de Moncton to recognize her exceptional leadership, her community engagement and her remarkable contribution to her profession.

Jacqueline Pei (R. Psych., PhD) is a Professor in the Department of Educational Psychology and Assistant Clinical Professor in the Department of Pediatrics at the University of Alberta. Also a practicing Registered Psychologist for the past eighteen years, Dr Pei began her career as a criminologist and forensic counselor working with incarcerated youth. Motivated by this early work, she returned to academia to study youth at risk, child development, and neuropsychology. Her current focus includes identification and evaluation of interventions to support healthy outcomes for youth put at risk, and in particular individuals with Fetal Alcohol Spectrum Disorders. Dr Pei has over 75 peer reviewed publications, but places the greatest value on her work with various community and government agencies. To this end, Dr Pei currently leads the Intervention Network Action Team (iNAT), and is Senior Research Lead for the Canada FASD Research Network, roles that facilitates the link between research, policy, and practice.

Je m’appelle Joseph Munn, je viens de Fredericton, au Nouveau-Brunswick, j’ai 21 ans. J’ai obtenu mon diplôme de l’école secondaire Fredericton High School. Je suis un adulte atteint du TSAF. Je crois que je suis un acteur du changement. J’ai défié les probabilités. Je réussis ma vie sainement. Je travaille à temps plein en combinant un emploi chez Cross Roads Irving en tant que caissier et pompiste, et chez Quizino’s Subs. J’adore les animaux, j’ai un chat qui s’appelle Chains. J’adore les jeux, les dessins d’animation japonais et une variété de genres musicaux.

Olecia Walker prend une vision, une idée et la concrétise en intégrant l’innovation et l’engagement des parties prenantes. Elle voit intuitivement les fils d’opportunité au sein d’une organisation et peut les tisser ensemble pour créer des résultats tangibles positifs.

Olecia est une leader inspirante qui peut rassembler les gens vers un objectif commun, les aider à élargir leur réflexion et mobiliser une culture de groupe productive.

Olecia possède près de 20 ans d’expérience dans la prestation de soins de santé, l’administration, l’éducation ainsi que le développement de programmes. Olecia a commencé sa carrière comme infirmière autorisée de première ligne en soins actifs, elle a rapidement découvert que sa passion était la santé mentale et les dépendances. Après avoir déménagé à Vancouver (Colombie-Britannique) en 2007 pour terminer sa maîtrise en sciences infirmières, Olecia a commencé à travailler dans le domaine de la santé mentale et des dépendances en tant que coordonnatrice de programmes, développant des équipes de soins de santé de proximité pour fournir des soins aux personnes les plus marginalisées de notre société. Olecia a travaillé aux côtés d’experts en toxicomanie tels que les Drs Gabor Maté, Ron Joe et Vicky Smye.

La quête continue d’Olecia pour l’amélioration des soins de santé l’a amenée à acquérir un MBA en 2014, puis à explorer le monde de la réglementation des professionnels de la santé où elle a absorbé l’importance de la législation, de la réglementation, des politiques et des normes. Au cours de son mandat au BC College of Nurses and Midwives, elle a réalisé à quel point l’engagement des parties prenantes est primordial pour la mise en œuvre et la réalisation réussies de toute prestation de services.

Olecia travaille actuellement comme consultante indépendante se concentrant principalement sur des projets de réglementation des professionnels de la santé, de développement de programmes d’études postsecondaires, d’assurance qualité et d’évaluation de programmes principalement dans le domaine des soins de santé. L’un de ses principaux projets consiste à participer au développement de l’outil de rétroaction multi source actuellement utilisé par plus de 55 000 infirmières dans leur processus d’obtention/renouvellement annuel de licence.

Dans son temps libre, la passion d’Olecia est la gouvernance communautaire. Elle est coprésidente du comité consultatif des parents de l’école de ses enfants et membre active du conseil d’administration de la ligue de soccer des jeunes de Vancouver. Pour se détendre, Olecia aime courir, divertir sa famille et ses amis, et passer du temps sur l’île Nelson, sur la côte ensoleillée, avec son mari et ses trois enfants.

En tant que directrice générale, Lisa supervise les opérations quotidiennes du Centre et ses programmes de prévention, de diagnostic et d’intervention en matière de TSAF. Elle travaille dans le domaine du TSAF depuis plus de 18 ans. L’expérience de Lisa avec le Centre comprend la défense et la coordination des services pour les enfants, les jeunes aux besoins complexes et les adultes diagnostiqués avec le TSAF et leurs familles, la consultation, la collecte de données et elle a occupé un poste de membre de l’équipe de diagnostic clinique. Lisa a également joué un rôle clé dans le développement et l’organisation du camp d’été Lakeland Summer Camp.

La Dre Nicole LeBlanc est pédiatre et chef du personnel au Réseau de santé Vitalité.  Elle est professeure d’enseignement clinique de l’Université de Sherbrooke et l’Université de Moncton ainsi qu’évaluatrice pour le Collège Royal des Médecins et Chirurgiens du Canada.

La Dre LeBlanc est membre fondatrice et directrice médicale du Centre d’excellence sur l’ETCAF du N.-B., où elle continue de défendre activement les personnes atteintes de l’ETCAF et leurs familles dans l’Est du Canada. Elle a été membre du comité consultatif national du ministre canadien de la Santé sur l’ETCAF, a participé à la Déclaration de consensus canadien sur la résolution des problèmes juridiques liés à l’ETCAF et est l’une des co-auteures des Lignes directrices canadiennes pour le diagnostic de l’ETCAF 2005 et 2016 ”.

Mère de trois adolescents, Dre LeBlanc croit fermement à l’engagement communautaire et se passionne pour le développement de programmes interdisciplinaires de qualité centrés sur les besoins de l’individu, de leur famille et de leur communauté.

Dans sa quête d’amélioration continue de la qualité des soins prodigués à ses patients, Dre LeBlanc a dirigé le développement de modèles de prestation de services intégrés et culturellement sécuritaires qui ont été reconnus à l’échelle nationale pour leurs pratiques exemplaires et leur innovation. Elle a récemment reçu l’Ordre du mérite décerné par l’Université de Moncton en reconnaissance de son leadership exceptionnel, de son engagement communautaire et de sa contribution remarquable à sa profession.

Jacqueline Pei (Psychologue agréée, PhD) est professeure au Département de psychologie de l’éducation et professeure clinique adjointe au Département de pédiatrie de l’Université de l’Alberta. Également psychologue agréée en exercice depuis dix-huit ans, la Dre Pei a commencé sa carrière en tant que criminologue et conseillère médico-légale travaillant avec des jeunes en milieu carcéral. Motivée par ces premiers travaux, elle est retournée dans le milieu universitaire pour étudier les jeunes à risque, le développement de l’enfant et la neuropsychologie. Son objectif actuel comprend l’identification et l’évaluation d’interventions visant à favoriser des résultats sains pour les jeunes à risque, et en particulier les personnes atteintes de troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale. La Dre Pei a plus de 75 publications évaluées par des pairs, mais accorde la plus grande valeur à son travail avec divers organismes communautaires et gouvernementaux. À cette fin, La Dre Pei dirige actuellement l’équipe d’action du réseau d’intervention (iNAT) et est responsable principale de la recherche pour le Réseau canadien de recherche sur le TSAF, des rôles qui facilitent le lien entre la recherche, les politiques et la pratique.



My name is Megan Ropson. I am the regional FASD coordinator with Labrador-Grenfell Health in Newfoundland and Labrador. I coordinate and run the FASD diagnostic clinics in this province. I graduated from Memorial University in 2016 with a Bachelor’s degree in neuroscience. I found out very quickly that neuroscience wasn’t for me and I went back to school to get my social work degree. I graduated from social work in May 2020 and started with the Mobile Crisis Response Team in Labrador right away. The mobile crisis team liaises with the RCMP to respond to mental health and addiction crises within the community. Since then, I have become a HUGH advocate for mental health and addictions.

Fun fact: LGH has the only FASD diagnostic clinic in Newfoundland and Labrador.

Dr. Lori Vitale Cox is a community researcher and clinician who works in Elsipogtog First Nation where she is the Director and founder of the Eastern Door Center for diagnosis, prevention and intervention of neurobehavioral disorders related to prenatal exposure to trauma, drugs and alcohol. The ED was the first centre for FASD in Atlantic Canada offering multi-disciplinary diagnosis. She served on the NB FASD advisory group that developed the proposal for the NB FASD Centre of Excellence. The ED model informed the development of the provincial centre. She was hired to help train and develop the provincial team during their first few years of operation. Lori founded and directed the Nogemag Healing Lodge an alternative school for children and youth in trouble with the law, suspended from school and exposed to high levels of trauma. She has been active in FASD research, diagnosis, and intervention for many years designing the Medicine Wheel Tools in collaboration with FN elders to help provide culturally safe tools for screening, diagnosis and interventions that also take into account the effects of intergenerational trauma.

Annette Cormier is a nurse who has over 30 years’ experience in the Maternal-Child Health sector and has spent the last 12 years in management. Her management and leadership skills have been recognized by Vitalité Health Network. In 2017, she was the recipient of the Excellence Award in Management and Leadership. In 2018, Annette was awarded the Creativity and Innovation Award. This year, Annette and her team at the NB FASD Centre of Excellence are the first recipient of the Claudette Bradshaw Innovation Award, a national recognition. Annette is active in the field of FASD at the provincial, and national levels in matters of prevention, diagnosis, intervention, and support for individuals living with FASD and their families. She is responsible for the development and management of the NB Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD) Center of Excellence. Annette works very closely with all 15 First Nation Communities in NB and with the knowledge and wisdom of the elders from various communities gave life the NB FASD Dream Catcher Service Delivery Model.

Annette is part of several research projects, as well as committees on FASD at the provincial, Atlantic, and National level. She has a bachelor’s in nursing and is wanting to complete her master’s in management.

Mother of 3 young adults, and newly grandmother, Annette is a strong believer in community involvement and is passionate about developing interdisciplinary, quality-centred programs that focus on the needs of children, their families, and communities. This year: her program was recognized by the Health Standard Organization of Canada as being best practice. She has led the first diagnostic clinic in Canada in receiving this recognition.

Ms. McFarlane is the Executive Director for the Canada Fetal Alcohol Spectrum Disorder Research Network.  She was one of the founders of the Lakeland Centre for FASD and led this organization for almost 20 years.  In the past 20 years she has been passionate about working with individuals with FASD, their families and service system to develop best practice service models in rural diagnosis; community outreach and prevention. Audrey has presented at the local, regional, national and international level on many issues related to FASD.   As, Executive Director of the national research network in FASD, she directs and encourages research in areas of FASD that is meaningful to families, individuals with FASD, policy makers, service providers and to promote healthy pregnancies.  She lives in a small rural community in the province of Alberta, Canada with her husband.  She has two children who are young adults.  She is also the primary caregiver of her aging parents and sister with Down Syndrome.  FASD continues to challenge and motivate Audrey to find and share solutions for meeting the needs of those engaged in this field.

Janine Gallant is a Program Officer at the Public Health Agency of Canada, Atlantic region, and lives in Prince Edward Island. She works with community partners through PHAC’s community-based funding programs for maternal, child and family health.  Before working at PHAC, she was the Executive Director of the PEI provincial Francophone Family Resource Centre, Cap Enfants. Janine is the FASD lead at PHAC Atlantic and chairs the Atlantic Intergovernmental FASD Partnership, which has representatives from the four Atlantic provinces.

Je m’appelle Megan Ropson. Je suis la coordonnatrice régionale du TSAF auprès de Labrador-Grenfell Health à Terre-Neuve-et-Labrador. Je coordonne et dirige les cliniques de diagnostic du TSAF dans cette province. J’ai obtenu mon baccalauréat en neurosciences de Memorial University en 2016. J’ai découvert très vite que les neurosciences n’étaient pas pour moi et je suis retourné à l’école pour étudier dans le domaine du travail social. J’ai obtenu mon baccalauréat en travail social en mai 2020 et j’ai tout de suite commencé avec l’équipe mobile d’intervention en cas de crise au Labrador. L’équipe de crise mobile assure la liaison avec la GRC pour répondre aux crises de santé mentale et de toxicomanie au sein de la communauté. Depuis, je suis devenue un ÉNORME défenseur de la santé mentale et les dépendances.

Anecdote : LGH possède la seule clinique de diagnostic du TSAF à Terre-Neuve-et-Labrador.

Olecia Walker prend une vision, une idée et la concrétise en intégrant l’innovation et l’engagement des parties prenantes. Elle voit intuitivement les fils d’opportunité au sein d’une organisation et peut les tisser ensemble pour créer des résultats tangibles positifs.

Olecia est une leader inspirante qui peut rassembler les gens vers un objectif commun, les aider à élargir leur réflexion et mobiliser une culture de groupe productive.

Olecia possède près de 20 ans d’expérience dans la prestation de soins de santé, l’administration, l’éducation ainsi que le développement de programmes. Olecia a commencé sa carrière comme infirmière autorisée de première ligne en soins actifs, elle a rapidement découvert que sa passion était la santé mentale et les dépendances. Après avoir déménagé à Vancouver (Colombie-Britannique) en 2007 pour terminer sa maîtrise en sciences infirmières, Olecia a commencé à travailler dans le domaine de la santé mentale et des dépendances en tant que coordonnatrice de programmes, développant des équipes de soins de santé de proximité pour fournir des soins aux personnes les plus marginalisées de notre société. Olecia a travaillé aux côtés d’experts en toxicomanie tels que les Drs Gabor Maté, Ron Joe et Vicky Smye.

Dre Lori Vitale Cox est une chercheuse communautaire et clinicienne qui travaille dans la Première Nation d’Elsipogtog où elle est directrice et fondatrice du Centre Eastern Door pour le diagnostic, la prévention et l’intervention des troubles neurocomportementaux liés à l’exposition prénatale aux traumatismes, aux drogues et à l’alcool. Eastern Door a été le premier centre pour le TSAF au Canada atlantique à offrir un diagnostic multidisciplinaire. Elle a siégé au groupe consultatif sur le TSAF du N.-B. qui a élaboré la proposition du Centre d’excellence TSAF du Nouveau-Brunswick. Le modèle d’Eastern Door a guidé le développement du centre provincial. Elle a été embauchée pour aider à former et développer l’équipe provinciale au cours de ses premières années de fonctionnement. Lori a fondé et dirigé le Nogemag Healing Lodge, une école alternative pour les enfants et les jeunes ayant des démêlés avec la justice, suspendus de l’école et exposés à des niveaux élevés de traumatisme. Elle a été active dans la recherche, le diagnostic et l’intervention sur le TSAF pendant de nombreuses années en concevant les outils de la roue médicinale en collaboration avec les aînés des Premières Nations pour aider à fournir des outils culturellement sûrs pour le dépistage, le diagnostic et les interventions qui tiennent également compte des effets des traumatismes intergénérationnels.

Annette Cormier est une infirmière qui possède plus de 30 ans d’expérience dans le secteur de la santé maternelle et infantile et a passé les 12 dernières années en gestion. Ses compétences en gestion et en leadership ont été reconnues par le Réseau de santé Vitalité. En 2017, elle a été récipiendaire du Prix d’excellence en gestion et leadership. En 2018, Annette a reçu le prix de la créativité et de l’innovation. Cette année, Annette et son équipe du Centre d’excellence TSAF du Nouveau-Brunswick sont les premières récipiendaires du Prix d’innovation Claudette Bradshaw, une reconnaissance nationale.

Annette est active dans le domaine du TSAF aux niveaux provincial et fédéral en matière de prévention, de diagnostic, d’intervention et de soutien pour les personnes atteintes de TSAF et leurs familles. Elle est responsable du développement et de la gestion du Centre d’excellence TSAF du Nouveau-Brunswick. Annette travaille en étroite collaboration avec les 15 communautés des Premières Nations du Nouveau-Brunswick et, grâce aux connaissances et à la sagesse des aînés de diverses communautés, a donné vie au modèle de prestation de services TSAF « Capteur de rêve » du Nouveau-Brunswick.

Annette fait partie de plusieurs projets de recherche, et siège à plusieurs comités sur le TSAF aux niveaux provincial, atlantique et fédéral. Elle détient un baccalauréat en sciences infirmières et souhaite terminer sa maîtrise en gestion.

Mère de 3 jeunes adultes et nouvelle grand-mère, Annette croit fermement en l’engagement communautaire et se passionne pour le développement de programmes interdisciplinaires axés sur la qualité qui se concentrent sur les besoins des enfants, de leurs familles et des communautés. Cette année, son programme a été reconnu par l’Organisation des normes en santé canadienne comme étant la meilleure pratique. Elle a dirigé la première clinique de diagnostic au Canada à recevoir cette reconnaissance.

Mme McFarlane est directrice générale du Réseau canadien de recherche sur le Trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale CanFASD. Elle a été l’une des fondatrices du Lakeland Centre for FASD et a dirigé cet organisme pendant près de 20 ans. Au cours des 20 dernières années, elle s’est passionnée pour le travail avec les personnes atteintes du TSAF, leurs familles et le système de services afin de développer des modèles de services de meilleures pratiques en matière de diagnostic rural, de sensibilisation communautaire et de prévention. Audrey a présenté au niveau local, régional, fédéral et international sur de nombreuses questions liées au TSAF. En tant que directrice exécutive de CanFASD, elle dirige et encourage la recherche dans des domaines du TSAF qui sont significatifs pour les familles, les personnes atteintes du TSAF, les décideurs, les fournisseurs de services et pour promouvoir des grossesses en santé. Elle vit dans une petite communauté rurale de la province de l’Alberta, au Canada, avec son mari. Elle a deux enfants qui sont de jeunes adultes. Elle est également la principale aidante naturelle pour ses parents vieillissants et de sa sœur trisomique. Le SAF continue de défier et de motiver Audrey à trouver et à partager des solutions pour répondre aux besoins des personnes engagées dans ce domaine.

Janine Gallant est agente de programme à l’Agence de la santé publique du Canada, région de l’Atlantique, et vit à l’Île-du-Prince-Édouard. Elle travaille avec des partenaires communautaires dans le cadre des programmes de financement communautaire de l’ASPC pour la santé maternelle, infantile et familiale. Avant de travailler à l’ASPC, elle était directrice générale du Centre provincial de ressources familiales francophones de l’Î.-P.-É., Cap Enfants. Janine est la responsable du TSAF à l’ASPC Atlantique et préside le Partenariat intergouvernemental sur l’ETCAF au Canada atlantique, qui compte des représentants des quatre provinces de l’Atlantique.



I am from Fredericton New Brunswick; married my high school sweetheart. I have two children ages 20 and 9. My son has a diagnosis of FASD. My daughter has a Diagnosis of ADHD. My children are my passion. They are kind, compassionate, talented individuals. They both have beautiful gifts to offer the world.  Working in a vocational setting set the presidency for my work experience with vulnerable populations. This gave me the opportunity to work with adults with intellectual disabilities and special needs. Respite care was presented to me by a family and I have the privilege of offering respite to several families during my life. I am also a Licence Practical nurse with extensive experience in various sectors of health care including but not limited to med surge, psychiatry and emergency room. Advocacy is important to me it speared my passion to create the Fredericton FASD support group which provides inclusion, support, advocacy and awareness to individuals with FASD and their supports. As a support group we have been able to host and successfully have 2nd annual FASD Camp. We have been in operation since 2019 and offer supports to over a 100 families. I am also on the committee for the NB Parent Advisory committee and the CanFASD Family Advisory Committee.  During my different careers I have received training in Gentle Persuasive approach in dementia care, non-violent crisis training, FASD training. I have also attended many conferences and webinars about FASD, Trauma.

Nadia Mallet is the FASD Community Coordinator for the NB FASD Center of Excellence. She is responsible for developing, organizing, facilitating, and delivering bilingual training sessions in prevention/awareness, diagnosis and evidence-based interventions for individuals, families, and community partners in education, health, social development, justice, etc., who are affected by FASD.

Nadia is consulted as a subject matter expert on FASD within various community partners, including education, health, social development, justice, etc., to ensure that the complex and unmet needs of individuals with FASD and of their families are fulfilled. Nadia, an educator for over 10 years, works collaboratively with families and community partners to meet the complex needs of FASD. She possesses many years of lived experience and possesses many skills on FASD.

Mother of two teenagers, one, diagnosed with FASD, Nadia is a strong believer in the FASD informed care, and she has learned to embrace humor with her positive energy as well as to dance in the rain. Nadia is a strong advocate for FASD, especially for biological mothers who are often stigmatized and misunderstood. Nadia works very hard to address and minimize the effects of stigma in relation to FASD.

Je viens de Fredericton au Nouveau-Brunswick, j’ai épousé mon amoureux du secondaire. J’ai deux enfants âgés de 20 et 9 ans. Mon fils est atteint du TSAF et ma fille a un diagnostic de TDAH. Mes enfants sont ma passion. Ce sont des personnes gentilles, compatissantes et talentueuses. Ils ont tous les deux de beaux cadeaux à offrir au monde. Travailler dans un cadre professionnel a fixé la présidence pour mon expérience de travail auprès de populations vulnérables. Cela m’a donné l’occasion de travailler avec des adultes ayant une déficience intellectuelle et des besoins spéciaux. Les soins de répit m’ont été présentés par une famille et j’ai eu le privilège d’offrir du répit à plusieurs familles au cours de ma vie. Je suis également infirmière auxiliaire autorisée et je possède une vaste expérience dans divers secteurs des soins de santé, y compris, mais sans s’y limiter, en médecine-chirurgie, en psychiatrie et aux urgences. La défense des intérêts est importante pour moi. Elle a suscité ma passion pour créer le groupe de soutien TSAF de Fredericton qui offre inclusion, soutien, défense des droits et sensibilisation aux personnes atteintes du TSAF et à leur réseau de soutien. En tant que groupe de soutien, nous avons pu organiser et organiser avec succès le 2e camp annuel sur le TSAF. Nous sommes en opération depuis 2019 et offrons du soutien à plus de 100 familles. Je fais également partie du comité du comité consultatif des parents du N.-B. et du comité consultatif des familles CanFASD. Au cours de mes différentes carrières, j’ai reçu une formation en approche douce et persuasive dans les soins aux personnes atteintes de démence, une formation en situation de crise non violente, une formation sur le TSAF. J’ai également assisté à de nombreuses conférences et webinaires sur le TSAF, les traumatismes.

Nadia Mallet est la coordonnatrice communautaire de TSAF pour le Centre d’excellence du TSAF du Nouveau-Brunswick. Elle est responsable du développement, de l’organisation, de l’animation et de la présentation de sessions de formation bilingues en prévention/sensibilisation, diagnostic et interventions fondées sur des données probantes pour les individus, les familles et les partenaires communautaires en éducation, santé, développement social, justice, etc., qui sont touchés par le TSAF.

Nadia est consultée en tant qu’experte en la matière sur le TSAF au sein de divers partenaires communautaires, y compris l’éducation, la santé, le développement social, la justice, etc., pour s’assurer que les besoins complexes et non satisfaits des personnes atteintes du TSAF et de leurs familles sont comblés. Nadia, éducatrice depuis plus de 10 ans, travaille en collaboration avec les familles et les partenaires communautaires pour répondre aux besoins complexes du TSAF. Elle possède de nombreuses années d’expérience vécue et possède de nombreuses compétences sur le TSAF.

Mère de deux adolescents, dont un diagnostiqué avec le TSAF, Nadia croit fermement aux soins informés du TSAF et elle a appris à embrasser l’humour avec son énergie positive ainsi qu’à danser sous la pluie. Nadia est une ardente défenseure du TSAF, en particulier pour les mères biologiques qui sont souvent stigmatisées et incomprises. Nadia travaille très fort pour traiter et minimiser les effets de la stigmatisation liée au TSAF.